Analisis genetik molekul pesakit Sindrom Fragile X di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)
Sindrom Fragile X merupakan salah satu penyakit pewarisan yang paling kerap menyebabkan keadaan kerencatan akal. Penyakit ini berlaku disebabkan oleh peningkatan jujukan trinukleotida ulangan (CGG) yang terletak dalam kawasan 5' UTR gen FMR1 dan mengakibatkan perencatan fungsi gen ini. Sindr...
Saved in:
Main Author: | Sidek, Mohamad Ros |
---|---|
Format: | Thesis |
Language: | English |
Published: |
2006
|
Subjects: | |
Online Access: | http://eprints.usm.my/47736/1/DR.%20MOHAMAD%20ROS%20SIDEK-24%20pages.pdf http://eprints.usm.my/47736/ |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Analisis Genetik Molekul Pesakit Sindrom Fragile X Di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)[RJ506.F73 R788 2006 f rb].
by: Sidek, Mohamad Ros
Published: (2006) -
Analisis genetik molekul dan imunofenotip penyakit non-Hodgkin's lymphoma di Kelantan
by: Mokhtar, Khairani Idah
Published: (2001) -
Tahap kesakit an pos-operatif bagi
pesakit yang menjalani surgeri 01
Hospital Universiti Sains Malaysia
(HUSM)
by: Atiqah, Rosli
Published: (2008) -
Amalan jagaan diri pesakit diabetes
mellitus jenis 2 di pusat diabetes
Hospital Universiti Sains Malaysia
(HUSM)
by: Kasmaliza, Mohd
Published: (2008) -
Kesakitan kronik dan kesannya
Ke atas aktiviti hidup seharian (ahs)
Pesakit di Hospital Universiti Sains
Malaysia (HUSM)
by: Bee, Ching Bee
Published: (2006)